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调研报告:卵巢癌患者面临专业信息获取难、新药可及性低等痛点

  北京5月8日电 (记者 李亚南)“中国卵巢癌患者及家庭生存现状调研”(以下简称“调研”)结果近日发布,调研发现,患者及家属在治疗中主要面临三大痛点,分别是:专业信息获取难、新药可及性低和经济负担重。

  2020年5月8日是第八个世界卵巢癌日,由白求恩公益基金会发起、再鼎医药支持开展了“白求恩关爱女性健康行动之予她时光·乐享新生-卵巢癌患者关爱项目”。其中,“中国卵巢癌患者及家庭生存现状调研”(以下简称“调研”)结果正式发布。本次调研通过在线上患者社区及患者群发放问卷的方式进行,旨在聚焦和了解卵巢癌患者及家属在治疗过程中遇到的困难及痛点,近千位患者和家属参与了此次调研。

  本次调研结果显示,超过八成的卵巢癌患者及家属都加入了2个以上的患者群,并关注多个癌症科普公众号,但61.64%的卵巢癌患者及家属却仍表示治疗中面临的主要困境是获取专业治疗信息难。同时,尽管超过九成的患者及家属选择患者群和公众平台如微博、微信等为主要信息获取渠道,但超过92%的卵巢癌患者及家属表示更加期盼来自于医生的科普和建议,希望获得更专业的治疗指导。

  中国医学科学院肿瘤医院妇瘤科主任及大外科副主任、北京协和医学院妇产科学系副主任吴令英教授指出:“近年来,临床诊疗过程中,我们发现越来越多患者和家属在确诊后都会积极地在网络上获取疾病诊疗信息,积极‘自救’。其中一些信息获取比较全面充分,且能和主治医生积极沟通的患者家庭,可以和专家形成良性互动,治疗配合度和依从性也能相应提升,一定程度上帮助到患者的预后。”

  吴令英教授补充表示:“但另一方面,我们也看到,恶性肿瘤治疗较为复杂,但因网络信息分散、良莠不齐,一些片面或者错误的信息可能导致患者盲目参照其他病友的治疗经验甚至不遵从医生的治疗方案,这样不仅给医生临床诊疗造成了障碍,还可能让患者进入治疗误区,延误病情。未来医院和医生除了临床诊疗工作之外,也应该更加积极地参与到疾病科普的工作中,提供更加系统和专业的诊疗信息与建议,缩小患者在治疗中的信息鸿沟。相信随着患者和家属对于疾病信息掌握程度的不断提升,也将有助于改善疾病的预后,以卵巢癌为例,配合科学规范的治疗,相信患者的生活质量和生存时间将能进一步提升。”

  本次调研结果还显示,84.48%的卵巢癌患者及家属对疾病整体治疗和创新治疗方式的认知有限,仅了解当前的治疗手段;而在了解创新治疗手段的患者当中,18%的卵巢癌患者因为家庭经济原因无法负担创新药物的治疗费用。治疗信息缺失和经济负担沉重,是患者获取卵巢癌创新治疗方法的主要阻碍。

  “近几年,国家通过对创新药的优先审评审批不断加快疗效确切并且临床急需药物的上市速度。然而还是有相当一部分患者因为不了解或是经济原因无法用上新药。”吴令英教授表示,“例如去年年底刚刚获批上市的新药尼拉帕利,可用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗,同时其用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症刚刚也被FDA批准,并且已经在国内提交补充新药申请并被纳入优先审评。无论患者是否有BRCA突变,尼拉帕利都能显著延长其无进展生存期,未来将成为唯一一种单药用于卵巢癌一线维持治疗的PARP抑制剂,有望改变目前的临床治疗格局。因此,我们一方面需要通过各种渠道提高患者及家属对于创新治疗方式的了解,另一方面也呼吁这些创新药物能够尽快纳入国家医保目录,降低支付压力,让创新药切实惠及更多的患者。”

  据介绍,基于患者的实际需求,世界卵巢癌日期间,白求恩公益基金会携手全国妇瘤领域十余位专家,希望通过在线义诊和新手患者家属关爱营等项目,为患者提供专业、贴近自身情况的疾病诊疗信息,同时探索一种多方助力的抗癌新模式。(完)

【编辑:白嘉懿】
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